Sağlık Bakanlığı SMA Tedavisine İlişkin Açıklamada Bulundu

Sağlık Bakanlığı, spinal musküler atrofi (SMA) tedavisine ilişkin son gelişmeleri içeren açıklamasını kamuoyu ile paylaştı.  Sağlık Bakanlığı , SMA Bilim Kurulu’nun hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri titizlikle takip ettiğini ve tedavi süreçlerinde bilimsel verileri esas aldığını ifade etti. Açıklamada, uluslararası arenada uygulanan tedavi yaklaşımlarının Türkiye’deki uygulamalarla uyumlu bir şekilde değerlendirildiği belirtildi.

Sağlık Bakanlığının  sosyal medya hesabından yapılan duyuruda, dünyada kullanılan Nusinersen ve Risdiplam etken maddeli iki ilacın ülke genelinde erişime açık olduğu aktarıldı. Açıklamaya göre, 2017 yılında Yurt Dışı İlaç Listesi’ne eklenen Nusinersen ilacının 2022 yılında ruhsatlandırılarak geri ödeme kapsamına alındığı bildirildi. Benzer şekilde, Risdiplam ilacının 2020’de listeye dahil edilip 2024’te ruhsatlandırıldığı ifade edildi.

Konu ile ilgili açıklamada, SMA Bilim Kurulu’nun değerlendirmeleri sonucu Zolgensma isimli ilacın mevcut tedavi seçeneklerinden üstün olduğuna dair yeterli kanıt bulunmadığından Yurt Dışı İlaç Listesi’ne dahil edilmediği belirtildi. Kurul, hastalığa yönelik tıbbi gelişmeleri yakından izleyerek, uygulanan tedavilerin hastalara sağladığı faydayı ve tedavinin maliyet etkinliğini de göz önünde bulundurduklarını dile getirdi.

Bakanlık açıklamasında, uluslararası çok merkezli ve yüksek kaliteli klinik araştırmalardan elde edilecek uzun dönem verilerinin, SMA tedavi kararlarının temel dayanağını oluşturacağına vurgu yapıldı. Açıklamada, SMA ile ilgili takiplerin, uygulanan tedavilerin hasta üzerindeki olumlu etkilerini ve maliyetlerin rasyonalize edilmesini içerdiği belirtildi. Sağlık Bakanlığı ile ilgili kurulların, yeni tedavi seçeneklerini değerlendirirken Türkiye’nin toplam ilaç harcama bütçesini ve diğer hastalıkların tedavi süreçlerini de göz önünde bulundurmaları gerektiği ifade edildi.

 

Orjinal Habere Git